食品藥物管理署3日晚正式宣布，舉行國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）高端疫苗保護效益評估專家會議上，全體與會專家一致同意有預防中重症和死亡的效益，因此緊急使用授權（EUA）可繼續維持、不取消。
食藥署指出，專家會議就高端疫苗整體保護效益報告、國內某醫學中心資料庫分析報告、以及全國性預防接種資訊管理系統與傳染病通報系統資料庫的大數據資料，顯示接種高端疫苗對於預防中重症、死亡具有保護效益。
專家會議一致決議認同高端新冠肺炎疫苗符合疫苗保護效益。與會專家出席15人，主席不參與投票，14人同意，0人不同意。
因應武漢肺炎本土疫情防疫需求，食藥署在去年7月30日依據藥事法有條件核准高端疫苗的專案製造，另要求於專案核准期間須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送疫苗保護效益（effectiveness）報告。
高端公司在今年7月27日檢送疫苗保護效益報告，經過專家會議審查，建議補充提供針對年長者、重症、死亡保護力資訊，該公司已於10月28日完成補件，食藥署再次召開專家會議審議。
經分析，18歲到64歲國人接種各廠牌的疫苗組合裡的中重症及死亡情形，顯示接種高端疫苗的國人，相較於接種AZ、BNT、莫德納疫苗或其他混打組合，其對於預防中重症、死亡的保護效益相近，又相比未接種疫苗者，都有達到預防中重症及死亡的保護能力。
另外，在65歲以上的年長者族群，也可觀察到相同的保護效益結果。基於真實世界接種結果的實證資料，食藥署表示，可佐證高端疫苗具有保護效益。
食藥署藥品組科長黃玫甄說，因為專家會議一致同意高端疫苗對保護中重症和死亡有效益，因此緊急使用授權應該會延續。
(自由時報 吳亮儀／台北報導)
