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聯亞疫苗EUA 阿中今宣布審查結果 若順利通過 200多萬劑現貨供調度

 
 
食藥署已召集專家會議,審查聯亞疫苗提出緊急使用授權(EUA)。食藥署長吳秀梅昨晚並未否認,僅說「周一再說」。據了解,最快今日由衛福部長陳時中親自宣布聯亞審查結果,若順利通過,將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。
 
 
聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後,50天來皆靜悄悄,各界推測,聯亞的EUA審查會議應該快了。知情人士透露,食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗,並達成共識。
 
聯亞生技發言人范瀛云表示,尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊,先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨,總數約200多萬劑的疫苗,正在審查檢驗封緘。
 
范瀛云表示,200多萬劑疫苗目前存放在外倉,效期可達2年,不清楚檢驗封緘程序要多久,但該做的檢查食藥署都會做,產品出廠前,也都經過廠內品質控制的範疇檢驗,確認沒問題後才會放行,品管相當嚴格。
 
相較於聯亞,高端疫苗在6月10日發表二期臨床試驗期中報告,隨即向食藥署申請EUA,39天後即通過EUA,現已列入第6輪公費施打主力。
 
高端疫苗昨晚發布重訊表示,8月13日向巴拉圭衛福部申請EUA審查,會以取得國際認證為目標,持續進行第三期臨床試驗。
 
高端指出,巴拉圭人口總數約700萬人,確診個案超過45.6萬人,1.5萬人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。(中國時報 陳人齊 、黃琮淵/台北報導)